血凝操作规程

血

凝

项

目

标

准

操

作

规

程

1．一般注意事项

1那个傻瓜歌曲.1样品采集●静脉抽血；

●穿刺要一针见血通过验证，避免淤血，气泡，溶血和组织液污

染；

●如果使用真空采集管，以第二或第三管样品为佳；

如果从导管取样无言歌词，则需用生理盐水冲洗管道hebe新专辑，前面5ml血

不能使用；

●采血后立即与抗凝剂充分混合，尽快送往实验室；

●采血量必须准确月光满地，如果少于计划量的90%，则不能使

用；

●不能在静脉穿刺部位或附近部位采样。

1.2样品处理

●使用诗歌图.8%或.2%(W/V)枸橼酸钠溶液作为抗凝剂；

●血样与抗凝剂的比例为9：1yymc喊麦词，如果血球压积﹤20%或

﹥55%，则需调整这个比例，

方法是：0.00815X血液毫升数X(100-压积)=抗凝剂毫升数；

●血浆分离（如果不能立即测试，应尽快分离血浆）；

——采样后60分钟内进行；

——离心速度为1000g/10分钟

●盛血浆容器应加塞不是因为寂寞才想你 原唱，防止PH改变；

●血浆应保存在2-8℃；

●血浆存放时间不能太久；

温

度

室

温

2-8℃

-

20℃

-

70℃

有效时间

≤

2hr

≤

4hr

≤

2weeks

≤

6month

s

●低温保存的样品，要在7℃迅速解冻，减低凝血因

子的消耗歌曲每当我走过老师窗前，并立即测试。

●与样品接触的所有器材（注射剂喘气声，样品管聊聊下载，检测杯等）

必须采用塑料袋或硅化玻璃材质。

●全部器材均不得含去污剂或清洗液。

1冬季恋歌简谱.影响测定结果的几种因素

●抗凝剂：草酸钠、EDTA、肝素不适于作抗凝剂；

●黄疸，脂血720云，重度溶血和冰冻血浆影响测定结果不准；

●使用纤溶药物陈烁轩，如双香豆素，链激酶，尿酶等可使凝

固时间延长；

●超过试剂量的肝素使凝固时间延长；

●FDP增加使凝固时间延长；

●某些药物，如口服，雌激素问仙，天门冬酰胺酶，

钠络酮等影响测试结果；

●样本采集和处理不当方方土，都会使凝固时间缩短或延长；

●妊娠和急性炎症会影响某些测试结果。

1爱播播放器.4干粉试剂及血浆溶解

●保证干粉完全溶解；

●溶解时，轻轻转动容器obsolete，避免剧烈震荡；

●确认溶剂种类，一般溶解液包括：蒸馏水/生理盐水/

缓冲液/厂家特定溶解液端脑漫画，按说明书选择；

复溶后，室温放置5-10分钟后方可使用

二．具体项目操作注意事项

凝血酶原时间

I六弦.概述

凝血酶原时间(ProthrombinTime)测定用来作为外科手术前对某一凝

血因子的评价，以及用于监视抗凝分手的日子，当进行凝血酶原时间测试时，对

于正常结果需有2、级所有因子。因此，该实验对因子I、II、V、VII和

X的量减少或不足是很灵敏的。

除了因子IX，凝血酶原时间测试对于其它所有因子缺乏是灵敏的，

它已被证明在监视抗凝是有效手段。

凝血酶原时间测定也用于因子II、V、VII和X的定量分析(因子分析)小苹果歌曲。

II.试剂

干粉试剂需复溶致新娘，液体试剂直接使用，使用前轻轻混合李爱绮，可使用一

些备件如搅拌。使用期间保持适当的悬浮液状态。如质控结果在范围之外电视剧爱的创可贴，

或试剂颜发生变化我一个人，可能表明产品变质。然而，差的性能、结果也可能

是由于其他因素包括试验系统引起的。

警告：PT-DS试剂含有叠氮钠纯音乐网，勿服、勿接触皮肤和黏膜春眠不觉晓儿歌。

III亲亲猪猪宝贝 歌词.样本收集

吴雨霏图片.8%(0小螺号儿歌.109M)枸橼钠做为抗凝剂心碎玫瑰。避免溶血和其他组织液的污染。样

本体积不得少于所需体积的90%。在000×g下离心10分钟，如样本在

22—24℃下至上励合 降临，须在2小时内测定天空飘来五个字。有关样本收集和储存的详细资料，请参

见CCLS文件。

IVbarking.步骤

提供材料PT试剂

另需材料：

①纯化水

②合适的计时器

③精密移液管：0.1ml和0.2ml

④正常和异常质控物，（凝血质控血浆三个水平)

PT适合于手工、仪器、光度计和其它凝固的测定方法。

手工方法

A：在7℃预热PT试剂；

B：加0.1ml血浆到比杯中drew ryniewicz，在7℃下预热；

C:用力加0time files.2ml预热的PT试剂到血浆中凝结形成再见将来，并记录时间建

议至少使用一正常和一异常对照血浆海绵宝宝回音哥，每40份病人样品至少一次轮换，逐

日测定对照血浆夜的钢琴曲七，建议每个实验室应做好室内质控范围再见青春吉他谱。

V.结果

用最近的0.1秒报告每个血浆的凝固时间，所得PT时间结果与正常

参考范围值一起列入报告。(勿报告相对于商业质控血浆凝结时间的病人比

值。质控仅仅是为了保证试验系统的准确性。)

VI.局限性

血凝生物化学包含一系列受许多预试验条件影响的反应说三国。这些变异

性必须被控制，以获得好的结果：

样本收集

勿延迟血液与抗凝剂的混合；

避免样本产生泡沫；

用塑料或硅硼酸盐玻璃容器；

混浊、溶血、脂血或黄疸的样本，可能会引起错误结果；

冷冻和解冻包含残留细胞血浆，会裂解细胞膜而影响结果；

急性炎症反应由于纤维蛋白原的升高王奕丁，会缩短PT结果；

红细胞压积在20—55%范围以外，所加抗凝剂需调整比例夕阳之歌。

技术：

如果血浆暴露到空气中pH将升高；

PT工作要求7℃±0吉尔吉斯斯坦歌曲.5℃女巫茶话会。经常检查加热部分的温度。在4—8℃保

持的血浆可能会引起冷激活而导致PT缩短；

所有的实验器皿必须清洁烟雨人间，没有脏物痕迹；

按照仪器供应商的要求karam，保养仪器。

影响物质：

草酸钠对面的女孩看过来吉他教学，EDTA和肝素不适合做抗凝剂；

口服物、天门冬氨酰胺酶、皮质酮、EDTA、红霉素、酒精、

四环素和抗凝剂如肝素和华法令可能引起PT延长全球华语歌曲排行榜。

抗组织胺药、布塔、、口服、、维生

素K爱来的时候.可能引起PT缩短。

VII.期望值

PT对正常人评估可获得以下结果

平均±2SD范围

仪器11.911想唱就唱伴奏.0—15.0

可见光度计12.510新闻联播失误集锦.7—14.

这些值仅作为一个指导徒dj，每个实验室应建立自己的正常参考范围中国龙 电影。

试剂、仪器操作、血样收集技术或抗凝剂的改变谢霆锋图片，都应重新建立新的正常

参考范围我是歌手 齐秦。

有关性能特征、因子分析精密度等详见英文说明书。

测定试剂

I.概述

APTT(ActivatedpartialThromboplastintime)测试广泛应用已有数年romancedawn，

用作外科手术对某些凝结因子的评价错错错歌词，以及监视肝素。当测定APTT

时，所有内途径因子对于正常结果是必需的金泫雅骨盆舞。然而它主要地用于检测2级

因子的不足，即因子VIII、IX、XI和XII，以及Fletcher因子(4)。

APTT测试也用于监视肝素，测定结果显示延长0.1单位以上(5)。

此试验也用在因子VIII、IX、XII和Fletcher因子的定量测度(因子分

析)。

II尘埃 王菲.摘要与原理

APTT的延长直接与肝素量的增加成正比。APTT时间测定就是加入

APTT试剂混合物在此7℃孵育分钟“激活”，再加CACl

2

计数凝块形成

时间。

III阚立文朱克.试剂

试剂在2—8℃保存，勿冷冻，开瓶后在2—8℃可稳定0天小虎队。长时

间储存后容韵琳，可能会出现黄沉淀。在使用前轻轻混合有人用一滴泪。不稳定值、超出质

控范围之外的值或产品颜变化，可能表明试剂变质王源杨紫张韶涵春晚合唱。然而其它因素包括

试验系统也可能引起这些误差。

IV我啊你.样本收集

.2%(0脚步盛晓玫.105M)或八大扯.8%(0union j.109M)柠檬酸作抗凝剂，避免溶血和其它组

织液体污染。样本体积不得少于所需体积的90%。在000×g离心10分

钟，如样本放在22—24℃下，需在2小时内测定complicated mv。有关样本收集和储存的

详细资料花粥，请参见CCLS文件breaking舞曲下载。

V一天一天 泳儿.步骤

提供材料：APTT试剂孙丹菲 疯了。

另需材料：

①美创公司提供的CaCl

2

(0黄小琥没那么简单歌词.025M)七年六爱，高纯度、高质量；

②适当的计时器(秒表和时间表)；

③精密移液管：058sing.1ml；

④正常和异常质控，(凝血质控血浆秋风扫落叶，1、2、、三个水平)APTT是

适用于手工、仪器、光度计和其它凝结测定的方法。

手工方法：

A：在7℃预热CACL

2

(0.025M)；

B：加0break up.1ml测定血浆到比杯中，在7℃预热；

C：加0峰岸南.1ml预温过的APTT试剂入测定血浆中小龙人，混合；

D：在7℃下孵育血浆试剂混合物分钟。(激活时间)let me think about it，为了试验的

一致性，用同样的激活时间，测定所有血浆；

E：用力加0.1ml预热的CACL

2

eeye，凝结形成朱砂曲，注意凝块形成时间。用

正常、异常质控血浆(如美创公司的质控三个水平1、2、)与病人血浆结合

起来测定。建议至少用一个正常和一个不正常血浆爱情醒了，至少每测20份病人样

本轮换一次卫莱。

VI.结果

用最近的0不存在的情人 歌词.1秒报告每个血浆的凝结时间刘媛媛，所得APTT时间结果与正

常参考范围值一起列入报告。(勿报告相对于商业质控血浆凝结时间的病人

的值澳门网址。质控仅仅是为了保证试验系统的准确性海上钢琴师斗琴。)

VIIy m c a .局限性

血凝生物化学包含一系列受许多预试验条件影响的反应k style。这些变异

性必须被控制滚滚长江东逝水曲谱，以获得好的结果。

样本收集：

勿延迟血液与抗凝剂的混合；

避免样本产生泡沫；

用塑料或硅硼酸盐玻璃容器；

混浊的溶血、脂血或黄疸的样本，可能引起错误结果；

反复冷冻和解冻血浆，会损伤细胞膜泫雅 change 现场，会影响结果；

血胞压积在22—25%范围之外，所加抗凝剂需调整比例；

技术：

如果血浆暴露到空气中pH值将升高；

APTT工作要求7℃±0爱错人歌词.5℃广陵散，经常检查所有加热部分的温度；

所有的试验器皿必须被清洁，没有赃物痕迹；

按照仪器供应商的要求张译心，保养仪器。

影响物质：

草酸钠，EDTA和肝素不适合作抗凝剂；

口服物，雌激素，怀孕甜歌皇后，氧杂萘邻酮类的药物，肝素，天门

冬氨酰胺酶和naloxone已有报道报告会影响APTT结果。

VIII丁晓娜.期望值

APTT-LS正常人可获得下面结果：

平均±2SD范围

仪器28.624-8

可见光度计26.02.4—28烟雨人间.6

这些值仅作为一个指导，每个试验室应建立自己的正常参考范围。

试剂、仪器操作、血样收集技术或抗凝剂的改变，都应重新建立新的正常

参考范围莫扎特安魂曲。

.纤维蛋白原

采用clauss法一百块都不给我，即在待检稀释血浆中加入高浓度的凝血酶，血浆凝

固时间与血浆纤维蛋白原浓度成反比。

二、试剂及材料准备

1.冻干牛凝血酶(100IHUnit/ml)干粉或液体

2黄种人 谢霆锋.纤维蛋白原参比血浆

1另一种温暖.0ml/瓶连诗雅喜爱夜蒲，瓶/盒

该制剂系人枸橼酸钠抗凝血浆ealla，加入稳定剂和缓冲液后冻干而成温州事故。

使用前用蒸馏水溶解，轻轻摇动至完全溶解憨豆特工2片尾曲。2—8℃存放可以稳定一周，

也可-20℃冻存十二梦幻曲，避免反复冻溶。

.咪唑缓冲盐水(pH7.4±0爱你一生不后悔.2)

15ml/瓶，1瓶/盒

该缓冲液以叠氮钠为防腐剂colorado，叠氮钠如遇酸将产生有毒化合物，因

此，含有该剂的容器、试管及丢弃的试剂均应用大量流水冲洗。此外，亦

应避免该试剂在金属管道内沉积中华成语词典。

4搏击俱乐部经典台词.塑料试管(自备)

5聂枫.移液器100μl、200μl(自备)

6.正常及异常质控血浆(自备)

7歌曲黄种人.双对数坐标纸

三、方法

(一)标准曲线的制备

1.稀释的纤维蛋白原参比血浆的制备

将已知浓度的纤维蛋白原参比保存浆用咪唑缓冲盐水稀释成1∶5、

1∶10、1∶15、1∶20、1∶40，5个浓度。

2.每稀释度各取0.2ml、7℃预热5分钟上瘾 (overdose)，然后加入室温的凝血酶中国新歌声第一季，

记录各稀释度的血浆凝固时间说好了不见面歌词。每稀释度重复2—次测定梦想口袋，取平均值最近有没有好听的歌。

.以各稀释度纤维蛋白原的浓度为纵坐标跃跃欲试，对应的血浆凝固时间的

平均值为横坐标陈永淘，在双对数坐标纸上绘制标准曲线，每条标准曲线至少应

包括所做的5个稀释度中的连续个以上的点qq背景音乐。否则结果不予接受，应重

新绘制。

(二)标本的测定

1鞋子特大号歌词.标本采集：amused.2%或.8%的枸橼酸钠1∶9抗凝全血现在流行什么歌，以RCF000

×g离心10分钟，分离血浆待检。在室温条件下大乐透今晚必出号，标本存放不应超过2小

时dearest，2小时不能完成检测偏爱 伴奏，应冻存stimulated。

2greeeen奇迹.测定步骤

①待检标本用咪唑盐水1∶10稀释。

②取1∶10稀释的血浆0that girl原唱.2ml、7℃预热5分钟好了宝贝别叫了不疼的，然后加入0.1mL

已预热的凝血酶试剂，记录血浆凝固时间万万没想到主题曲。

③根据血浆凝固时间在标准曲线上查得标本的纤维蛋白原浓度。

④若血浆凝固时间超出标准曲线的范围，若过长将标本作1∶5稀

释都怪我 李玖哲,过短改作1∶20稀释，重新测定凝固时间，如标本作1∶5稀释，将从

曲线上查得结果除2一百元都不给我，如标本作1∶20稀释，将从曲线上查得结果乘2，得

到最终结果忘不掉的伤铃声。

四、参考范围2.0g～4.0g/l(200～400mg/dl)

五、注意事项

1勇敢的号角.分离的血浆中不应含有细胞成分；

2平安 我.纤维蛋白原含量低于1.5g/l，而血浆FDP含量明显增高时，可致

标本的测定结果较实际结果低；

测定

一、样本收集

A.抗凝细胞压积剂：.2%枸橼酸钠血样与枸橼酸盐的比例为9∶1。

然而小白玉霜，对于个别病人血细胞压积低于20%或高于55%，须调整这个比例以

保证获得结果。下面公式用来计算调整抗凝剂的量。

0can you hear me .00185×血液(ml)×(100-血细胞压积)=抗凝剂(ml)

B.样本收集：血样可用针刺或其它方法取得方大同红豆。针刺是非损伤性的被遗忘的时光蔡琴，

避免溶血或其它组织液的污染。

C.样本处理：血液收集后立即用抗凝剂轻轻混合，用RCF000×g

离心10分钟爱与希望歌词，过多血小板污染的血浆可能会引起一些因子水平假性升高，

包括纤维蛋白原(因子1)，分离血浆勿使红细胞混入，或立即做实验我还在等你。盖好

样品以免样品pH值变化而影响试验结果王若希。样本在22—24℃下,可稳定2

小时家仆传奇，在-20℃下稳定2周，在-70℃下稳定6个月英文手机铃声，样本在7℃下快速解

冻并立即测定。

二、试剂

TT试剂在2—8℃下保存。

三、凝血酶凝结时间步骤

7℃孵育0.2ml未稀释的血浆分钟，加02009维也纳新年音乐会.1mlTT试剂，测定凝结

形成时间。

四、解释

像其它试验一样my soul，正常范围根据实验室，和所使用的仪器的不同，

会有所不同狼与美女谐音歌词。然而，当使用TT试剂如上面步骤三所提到的试验时hologram，正常

的个人将凝血酶原时间一般地约为10-18秒。

五、参考文献(略)

肝素可致本方法测定结果

减低。