第三！中国康希诺新冠疫苗获得WHO紧急使用认证

据康希诺透露，早在2021年上半年，康希诺生物的新冠疫苗就已经完成了意向书提交和提交前的预审会程序，并开始启动滚动数据评估，成为“应急使用清单”。中国候选人”。评估将严格审核疫苗临床试验数据和安全性、有效性、质量和风险管理计划等大量数据，确保疫苗企业生产质量水平达标并能持续稳定供应。大规模。

世卫组织在声明中表示，由世卫组织召集、由来自世界各地的监管专家组成的紧急使用清单技术咨询小组确定，康希诺疫苗符合世卫组织的保护措施对抗新冠病毒标准，疫苗的好处远大于风险。

根据近日发表在《柳叶刀全球健康》上的对数千万人新冠疫苗接种和感染情况的真实世界数据分析结果，使用腺病毒的疫苗矢量技术序列�� 接种疫苗将大大提高对重病和死亡的保护率，预防有效率达到98%以上。

影片取自“The Lancet Global Health”网站

康希诺首席科学官朱涛在为科技日报记者解读数据时表示，数据显示，在住院、重症和死亡的有效性方面，不同的新冠疫苗都表现出了很强的保护功效。值得一提的是，本次智利试验的康希诺疫苗重症和死亡保护率高达98%。 ％多于。在病毒不断变异的情况下，仍能保持较高的防护效力。

世界卫生组织的数据显示，全球仍有超过0亿人尚未接种第一剂新冠疫苗，新冠疫苗需求量大在发展中国家和地区尤为紧迫。世卫组织紧急使用清单中每增加一种疫苗，就会增加一种新冠疫苗，可以在全球范围内用于抗击新冠，缓解疫苗短缺问题。

康希诺表示，世卫组织的紧急使用授权代表了康希诺新冠疫苗的安全性、有效性和可及性。� 质量验证符合WHO相关标准，疫苗生产质量管理体系得到国际认可。康希诺还研发出全球首个可吸入新冠疫苗，作为序贯疫苗可将中和抗体水平提高约00倍。